血清总胆固醇、高密度脂蛋白、脂蛋白(a)在预测结直肠癌预后的 临床价值
2026-04-14 17:31:07 来源: 作者:liunanfang
摘要:文章分析了血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、脂蛋白(a)[LP(a)]在结直肠癌预后中的预测价值。
摘 要:文章分析了血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、脂蛋白(a)[LP(a)]在结直肠癌预后中的预测价值。取结直肠癌患者与健康者各 60 例,分别命名为实验组、对照组,检测其 TC、HDL、LP (a)水平;实验组 TC、HDL 低于对照组,LP(a)水平高于对照组,不同分期的结直肠癌 LP(a)存在显著差异(P<0.05),TC、HDL 对直结肠癌预后无直接预测价值;LP(a)的 AUC 为 0.656,预测结直肠癌敏感度为 56.9%,特异度为 78.3%;TC、HDL、LP(a)水平升高与结直肠癌发生有关,LP(a)对结直肠癌预后具有一定的预测价值。
关键词:结直肠癌;血清总胆固醇(TC);高密度脂蛋白(HDL);脂蛋白(a)[LP(a)]
当前,结直肠癌在临床中较为常见,且近年来发病率不断升高[1]。依据 2022 年中国癌症统计报告数据,我国结直肠癌的发病及死亡数据分别为 20.29/ 10 万和 8.62/10 万,其发病率与死亡率在恶性肿瘤中分别位居第二和第四[1] 。当前,结直肠癌(CRC)的临床治疗手段主要包括手术治疗、放射与化疗治疗等,而探寻高效、准确的指标预测 CRC 预后是临床关注的热点。随着 CRC 临床研究不断深入,人们发现脂质代谢紊乱对恶性肿瘤进展具有重要的推动作用,TC、HDL、LP(a)为常见血脂指标,本文选取上述3 项指标,探寻它们在 CRC 预后中的预测价值。
1 资料与方法
1.1 一般资料
抽取医院 2022 年 1 月—2024 年 12 月确诊结直肠癌的 60 例患者作为实验组,所有对象经病理检测确诊为结直肠癌;抽取同一时段在医院接受体检且结果完全正常的 60 例健康者作为对照组。所有对象均对本研究知情,自愿参与本研究。实验组:男患者 35 例、女患者 25 例,年龄在 45~78(64.54± 5.36)岁;对照组:男性 33 例、女性 27 例,年龄在42~75(64.51±5.34)岁。2 组患者的临床资料分别应用数据统计软件检验,P>0.05,表明观察指标符合对比要求。
1.2 方法
2 组对象均检测其 TC、HDL、LP(a),所有研究对象均于清晨 7:00~9:00 空腹采集静脉血,要求禁食 9~12h,禁饮含糖饮料及酒精,避免剧烈运动。采血后立即轻柔颠倒混匀采血管 5~6 次,室温静置30min使血液充分凝固 ,随后转移至离心机,3 000 r/min离心 10 min。分离上层血清至无菌 EP 管中,分装为2 管,于冰箱-80 ℃保存待测。检测所用仪器为全自动生化分析仪,应用酶法测量血清总胆固醇、高密度脂蛋白的水平,应用免疫比浊法测量脂蛋白(a)水平,整个操作严格按照仪器的规范操作流程展开。
1.3 观察指标
对比 2 组的 TC、HDL、LP(a);分析实验组不同分期患者的 TC、HDL、LP(a);TC、HDL、LP(a)在结直肠癌预后中的预测效能;本文相关数据的统计与分析借助 SPSS26.0 软件完成。计量资料按照均数±标准差表示,组间比较用独立样本 t 检验;用诊断效能的工作特征曲线(ROC 曲线)评估各指标对结直肠癌预后的预测效能,计算曲线下面积(AUC)、临界值、敏感度、特异度。P<0.05 表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 2 组 TC、HDL、LP(a)水平比较
结果显示,实验组 TC、HDL 低于对照组,LP(a)水平高于对照组,且P<0.05,见表1。

2.2 实验组不同分期患者血清总胆固醇、高密度脂蛋白、LP(a)水平
实验组 60 例患者分别为结直肠癌 Ⅰ期 10 例、 Ⅱ期 15 例、Ⅲ期 20 例、Ⅳ期 15 例,不同分期结直肠癌患者的 TC、HDL 无显著差异(P>0.05);LP(a)随分期进展呈升高趋势 ,且不同分期间差异显著(P< 0.05),其中 Ⅰ期与Ⅲ期、Ⅰ期与Ⅳ期对比,差异具有统计学意义(P<0.05),见表 2。

2.3 TC、HDL、LP(a)在结直肠癌预后中的效能
ROC 曲 线 分析 显 示 ,TC、HDLAUC 分 别 为0.489 和 0.462,均小于 0.5,提示无预测价值;LP(a)的 AUC 为 0.656(95% CI:0.548~0.764),以 198.5 mg/L为临界值时,敏感度为 56.9%,特异度为78.3% 。结果见表 3。

3 讨论
3.1 TC 在结直肠癌进展和预后中的价值
TC 作为细胞膜的重要组分,主要功能为维持细胞膜处于稳定状态,然而肿瘤细胞增殖与生长少不了胆固醇发挥作用,但迄今为止,肿瘤细胞在生长和繁殖过程中如何摄取、合成胆固醇,以及影响机体代谢的作用机制尚未完全明确[2]。本研究发现,结直肠癌患者 TC 显著低于健康对照组,与既往研究结果一致。TC 作为细胞膜的重要组分,其降低可能与肿瘤细胞快速增殖消耗胆固醇有关。肿瘤细胞通过上调胆固醇合成通路满足自身膜结构的需求,导致血清总胆固醇水平下降。在实验组不同分期的患者中, TC 并未 随分期进展呈现明显 的变化趋势(P= 0.389),提示 TC 降低在结直肠癌发生阶段可能已经出现,但与肿瘤进展程度关系不大。同时,预后效能分析显示 TC 的 AUC 为 0.489 ,提示其对结直肠癌预后无明显预测价值。
3.2 HDL 在结直肠癌进展和预后中的价值
HDL 具有抗氧化、抗炎、调节脂质代谢的功能。本研究中 HDL 水平降低可能与肿瘤微环境中炎症因子升高相关,炎症状态可抑制肝脏合成 HDL,同时促进 HDL 分解代谢[3] 。此外,HDL 可能通过影响葡萄糖代谢为癌细胞供能,其水平下降可能提示机体代谢紊乱加剧,与肿瘤负荷增加有关。本研究中,实验组患者的 HDL 水平低于对照组(P<0.05),表明结直肠癌患者整体代谢状态发生了变化,可能影响了 HDL 的合成或代谢。但实验组不同分期患者的HDL 水平无显著差异(P=0.412),说明 HDL 水平变化可能与结直肠癌发生有关,但与肿瘤进程无明显关联。 此外 ,预后效能分析显示 HDL 的 AUC 为0.462 ,表明其在结直肠癌预后中缺乏预测价值,可能是 HDL 功能的多样性以及肿瘤微环境的复杂性,使其难以作为单一指标来评估结直肠癌的进展和预后情况。
3.3 LP(a)在结直肠癌预后中的效能及其在结直肠癌进展和预后中的价值
LP(a)由低密度脂蛋白(LDL)和载脂蛋白(a)组成,其水平主要由遗传因素决定,在炎症或肿瘤状态下可能会发生波动。本研究发现,结直肠癌患者的LP(a)水平呈升高趋势,虽组间差异无统计学意义,但在不同分期中,Ⅰ期患者的 LP(a)水平显著低于Ⅲ、Ⅳ期,表明 LP(a)可能与肿瘤进展有关,与胃癌、肺癌等疾病的研究结果一致,表明 LP(a)可能参与肿瘤血管的生成和转移过程[4]。LP(a)促进肿瘤进展的潜在机制包括:①与纤维蛋白原竞争性结合,抑制纤溶系统,促进血栓形成,为癌细胞黏附及转移提供微环境;②通过释放氧化磷脂成分,诱导血管内皮细胞增殖和迁移,促进肿瘤新生血管形成;③参与炎症反应,增强肿瘤微环境的免疫抑制状态。此外,LP (a)还可能作为一种急性时相蛋白,在肿瘤引起的慢性炎症反应中提高代偿性,但其具体作用仍有待进一步验证。预后效能显示,LP(a)对结直肠癌预后具有一定的预测效能(AUC=0.656),临界值为 198.5 mg/L,与胃癌既往研究结果相近,但临界值存在差异,这可能与肿瘤类型、样本量及检测方法不同有关。尽管敏感度较低(56.9%),但高特异度(78.3%)提示 LP(a)水平升高可能是预后不良的警示指标,在Ⅲ、Ⅳ期患者中极具临床参考价值。
4 结语
TC、HDL、LP(a)升高与结直肠癌的发生发展相关,其中 LP(a)水平随肿瘤分期进展递增,对结直肠癌预后具有一定的预测价值。LP(a)有望成为结直肠癌预后评估的新型生物标志物。然而,本研究也存在一定的局限性,未来需要更大的样本量、更长的随访时间来进一步验证这些结论,以明确血清指标在结直肠癌诊疗中的具体应用价值。
参 考 文 献
[1] 王虹晓, 苏琪莹, 阎骅. 结直肠癌预后生物标志物研究进展[J]. 内科理论与实践, 2024, 19(5): 337-341.
[2] 潘儒艳, 王月, 朱麒, 等. 血清总胆固醇、高密度脂蛋白和脂蛋白(a)对结直肠癌预后的临床意义[J]. 中国新药杂志, 2025, 34(5): 494-497.
[3] 王虹晓, 苏琪莹, 阎骅. 结直肠癌预后生物标志物研究进展[J]. 内科理论与实践, 2024, 19(5): 337-341.
[4] 余敬福. 不同类型恶性肿瘤患者血脂、同型半胱氨酸水平异常分析[D]. 南宁: 广西医科大学, 2017.