鼠神经生长因子联合更昔洛韦、地塞米松磷酸钠注射液治疗特发性面神经麻痹患者的效果论文
2025-10-11 10:38:38 来源: 作者:xuling
摘要:鼠神经生长因子联合更昔洛韦、地塞米松磷酸钠注射液治疗IFP患者可提高RPA评分和血清NGF、GDNF水平,降低FNGS2.0评分和血清TNF-α、hs-CRP水平,效果优于更昔洛韦联合地塞米松磷酸钠注射液治疗。
【摘要】目的:观察鼠神经生长因子联合更昔洛韦、地塞米松磷酸钠注射液治疗特发性面神经麻痹(IFP)患者的效果。方法:回顾性分析2019年8月至2023年7月该院收治的70例IFP患者的临床资料,按照治疗方案不同分为观察组与对照组各35例。对照组采用更昔洛韦联合地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察组在对照组基础上增加注射用鼠神经生长因子治疗,比较两组面神经分级2.0(FNGS2.0)评分、改良Portmann简易评分法(RPA)评分、血清学指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经生长因子(NGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经营养因子(GDNF)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组FNGS2.0评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组RPA评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清NGF、GDNF水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组血清TNF-α、hs-CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼠神经生长因子联合更昔洛韦、地塞米松磷酸钠注射液治疗IFP患者可提高RPA评分和血清NGF、GDNF水平,降低FNGS2.0评分和血清TNF-α、hs-CRP水平,效果优于更昔洛韦联合地塞米松磷酸钠注射液治疗。
【关键词】鼠神经生长因子;更昔洛韦;地塞米松磷酸钠;特发性面神经麻痹;血清学
特发性面神经麻痹(IFP)临床主要症状为单侧面瘫[1-2]。急性期IFP患者可联合使用抗病毒药物、糖皮质激素治疗[3]。鼠神经生长因子属于神经营养剂[4]。本文观察鼠神经生长因子联合更昔洛韦、地塞米松磷酸钠注射液治疗IFP患者的效果。
1资料与方法
1.1一般资料回顾性分析2019年8月至2023年7月本院收治的70例IFP患者的临床资料。纳入标准:符合IFP急性期诊断标准[5];临床资料完整。排除标准:合并自身免疫性疾病;处于妊娠或哺乳期;合并莱姆病;合并糖尿病性神经病变;躯体功能障碍;继发性面神经麻痹;肝、肾功能障碍;对本研究用药过敏;认知功能障碍。患者及家属对本研究内容了解且自愿签署知情同意书。按照治疗方案不同将其分为观察组与对照组各35例。观察组男19例,女16例;年龄24~67岁,平均(45.10±10.53)岁;病变部位:左侧15例,右侧20例。对照组男23例,女12例;年龄23~61岁,平均(42.27±9.14)岁;病变部位:左侧18例,右侧17例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
1.2方法对照组采用更昔洛韦联合地塞米松磷酸钠注射液治疗。注射用更昔洛韦(武汉普生制药有限公司,国药准字H20045077,0.25 g)静脉滴注,每次滴注时间>1 h,5 mg/(kg·次),2次/d。地塞米松磷酸钠注射液(三才石岐制药股份有限公司,国药准字H20056526,5 mg∶1 mL)静脉滴注,10 mg/次,1次/d。持续用药治疗14 d。
观察组在对照组基础上增加注射用鼠神经生长因子[未名生物医药有限公司,国药准字S20060052,18μg(9000 U)]治疗。每次将30μg本品溶于2 mL 0.9%氯化钠注射液中肌内注射,1次/d。持续用药治疗14 d。
1.3观察指标(1)比较两组治疗前后面神经分级2.0(FNGS2.0)评分。评价部位包括眉、眼、鼻唇沟、口等部位,1分:可正常运动;2分:轻度减弱,但大于正常运动的75%;3分:明显减弱,为正常运动的50%~75%;4分:小于正常运动的50%;5分:极轻微运动;6分:无运动。最后取各部位平均分。(2)比较两组治疗前后改良Portmann简易评分法(RPA)评分。满分20分,分数越低面神经缺损情况越严重。(3)比较两组治疗前后血清学指标水平。采集患者治疗前后空腹外周血4 mL,常规离心(转速4000 r/min、半径8 cm)10 min取上清液,采用酶联免疫吸附法测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经生长因子(NGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经营养因子(GDNF)水平。(4)比较两组不良反应发生率。
1.4统计学方法应用SPSS 22.0软件进行统计学分析,符合正态分布的计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验,非正态分布的计量资料以中位数M(Q1,Q3)表示,采用秩和检验中的Mann-Whitney U检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组治疗前后FNGS2.0评分比较治疗前,两组FNGS2.0评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FNGS2.0评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2两组治疗前后RPA评分比较治疗前,两组RPA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组RPA评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3两组治疗前后血清学指标水平比较治疗前,两组NGF、GDNF、TNF-α、hs-CRP等血清学指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清NGF、GDNF水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组血清TNF-α、hs-CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.4两组不良反应发生率比较治疗期间,观察组不良反应发生率为17.14%,对照组不良反应发生率为11.43%。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表4。

3讨论
早期合理治疗IFP可促进面瘫恢复,降低并发症发生风险[6]。地塞米松磷酸钠为一种糖皮质激素,可促进IFP患者神经损伤的恢复;更昔洛韦为广谱抗病毒药物,可用于治疗IFP[7]。已知鼠神经生长因子用于IFP患者疗效显著[8]。
本研究结果显示,治疗后,观察组FNGS2.0评分和血清TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,RPA评分和血清NGF、GDNF水平均高于对照组。分析原因为鼠神经生长因子可促进神经元发育,修复IFP患者受损神经元[9-10]。
本研究结果同时显示,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。提示联合鼠神经生长因子治疗未增加安全风险。
综上所述,鼠神经生长因子联合更昔洛韦、地塞米松磷酸钠注射液治疗IFP患者可提高RPA评分和血清NGF、GDNF水平,降低FNGS2.0评分和血清TNF-α、hs-CRP水平,效果优于更昔洛韦联合地塞米松磷酸钠注射液治疗。
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