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冲击波联合超声引导PRP注射治疗膝骨关节炎的临床研究论文

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2025-06-13 15:18:05    来源:    作者:xuling

摘要:应用冲击波联合超声引导PRP注射治疗膝骨关节炎能获得更好的效果,患者的疼痛明显减轻,主动活动度、肌力水平均得到大幅度提升,有效促进了膝关节功能的康复。

  【摘要】目的:探究冲击波联合超声引导富血小板血浆(PRP)注射治疗膝骨关节炎的临床效果。方法:选取2023年2月—2024年1月建湖县人民医院收治的100例膝骨关节炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用超声引导PRP注射治疗,观察组应用冲击波联合超声引导PRP注射治疗。比较两组临床疗效、膝关节功能评分、肌力水平分级情况、疼痛程度和膝关节活动情况。结果:两组治疗总有效率比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组美国西部安大略和麦克马斯特大学骨关节指数(WOMAC评分)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WOMAC评分较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组视觉模拟尺度评分法(VAS评分)、膝关节主动活动度(ROM)得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,而观察组ROM得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肌力水平分级情况比较,观察组4级与5级的病例数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用冲击波联合超声引导PRP注射治疗膝骨关节炎能获得更好的效果,患者的疼痛明显减轻,主动活动度、肌力水平均得到大幅度提升,有效促进了膝关节功能的康复。


  【关键词】冲击波,超声引导,PRP注射,膝骨关节炎,膝关节功能


  膝关节是人体最大、最复杂的关节,随着长期的劳损和年龄的增长,常发生膝关节软骨的退行性病变、滑膜的增生和骨赘的形成,进而诱发膝骨关节炎,患者可出现关节疼痛、肿胀和功能受限等症状,对患者的生活、工作产生了不同程度的影响,临床应及时予以治疗[1-2]。目前,临床治疗该病的主要方法比较多,如口服药物治疗、运动和物理康复治疗、关节腔内注射治疗等。其中关节腔内注射富血小板血浆(PRP)在临床比较常用,主要是从自体全血中提取出富含血小板的血浆,注射到关节腔中,可以有效地修复损伤的肌腱、软骨和骨组织,虽然能在一定程度上缓解疼痛,改善临床症状,但整体治疗效果不甚理想,患者的关节功能恢复程度有限,需要联合其他治疗手段[3-4]。随着物理康复治疗技术的不断发展,冲击波治疗逐步应用于临床[5-6],其是一种通过高能量冲击波作用于病变组织,促进组织修复和再生的治疗方法,能放松肌肉组织,减少痉挛,同时改善局部的血液循环,临床对于冲击波联合超声引导PRP注射产生的治疗效果的研究比较少。为了探讨冲击波联合超声引导PRP注射在膝骨关节炎中取得的治疗效果,本研究择取了近1年来的100例患者展开观察,现报告如下。


  1资料与方法


  1.1一般资料


  选取2023年2月—2024年1月建湖县人民医院收治的100例膝骨关节炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组男22例,女28例;年龄42~78岁,平均年龄(62.71±5.34)岁;病程6个月~5年,平均病程(3.09±0.27)年;体质量指数(BMI)22~30 kg/m2,平均BMI(25.81±2.25)kg/m2。观察组男21例,女29例;年龄44~79岁,平均年龄(62.83±5.37)岁;病程8个月~5年,平均病程(3.12±0.29)年;BMI 21~29 kg/m2,平均BMI(25.67±2.21)kg/m2。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。纳入标准:(1)符合膝骨关节炎的诊断标准,并得到影像学检查的证实;(2)伴有膝关节的疼痛、晨僵持续时间<30 min、骨性摩擦音、骨性膨大;(3)年龄40~80岁;(4)PRP注射治疗适应证;(5)冲击波治疗适应证。排除标准:(1)膝关节手术史、继发性骨关节炎、感染性疾病;(2)研究前3个月内接受过关节腔内治疗;(3)研究前6个月内存在下肢关节外伤病史;(4)PRP注射治疗禁忌证;(5)研究前2周服用过非甾体抗炎药物;(6)神经系统疾病,无法正常与医护人员交流。


  1.2方法


  对照组应用超声引导PRP注射。操作步骤如下:


  (1)制备PRP。采集患者肘静脉处的血液150 mL,


  将其放置在含有抗凝管试管之中,将其摇匀,再实施离心处理(2次)。取出试管的中间层悬液,静止震荡后为PRP,之后将其放置在-80℃的冰箱环境之中进行保存,使用前则放在温度为37℃的水溶箱环境之中进行解冻,解冻时间为30 min。(2)局部麻醉。采用浓度为3%的碘酒与75%乙醇在患者膝关节处进行消毒处理,之后常规铺巾,再使用1%盐酸利多卡因注射液(山东天福制药厂,国药准字H37022601,规格:20 mL:0.4 g),实施局部浸润麻醉,注射剂量为2 mL。由超声科医师左手持超声探头进行引导,操作医师右手持装有PRP的1 mL注射器,从患者的髌骨外上缘穿刺,待针头进入关节腔后,缓慢注射,注射间期叮嘱患者多次屈伸膝关节,使PRP均匀地分散。注射1次/周,共注射4次。


  观察组应用冲击波联合超声引导PRP注射。超声引导PRP注射(操作步骤同上),冲击波治疗操作步骤如下:使用体外冲击波治疗仪进行治疗,仪器的型号是Swiss DolorClast Master,厂家为瑞士EMS公司。治疗参数:冲击频率5 Hz、能流密度0.384 mJ/mm2、冲击次数1 800次、治疗时间10 min。治疗时,患者取仰卧位,膝盖呈弯曲90°的状态,在膝关节内侧的胫骨平台区寻找压痛点,将其作为作用点,治疗2次/周,共治疗4周。


  1.3观察指标及评价标准


  (1)比较两组临床疗效。治疗4周后,评价两组临床疗效,判定等级分成临床控制、显效、有效和无效,治疗总有效为临床控制、显效、有效之和,治疗总有效率=(本组总例数-无效)/本组总例数×100%。其中,临床症状消失为临床控制;临床症状消失,且WOMAC评分的下降幅度处于70%~<95%之间为显效;临床症状改善,但是膝关节活动还存在轻度的受限为有效;临床症状与治疗前无明显改善,WOMAC评分的下降幅度不足30%,膝关节活动受限为无效。


  (2)比较两组治疗前后膝关节功能评分。测评时间是治疗前及治疗4周后。评分量表采用美国西部安大略和麦克马斯特大学骨关节指数(WOMAC评分),其中僵硬评分:8分;疼痛评分:20分;关节功能评分:68分;得分越低膝关节功能越好。


  (3)比较两组治疗前后疼痛程度和关节活动情况。分别于治疗前及治疗4周后进行评价,患者疼痛程度采用的量表为视觉模拟尺度评分法(VAS评分),具体方法是选择游动标尺(长约10 cm),在其一侧标刻度,共计有10个,在两端标记“0”和“10”的分端,操作时,患者面朝有刻度的一向,并依据自己感受到的疼痛程度标记分数,0为无痛;10为剧烈疼痛;得分越高疼痛程度越重。关节活动情况采用膝关节主动活动度(ROM)评价,使用量角器测量。


  (4)比较两组的肌力水平情况。共6个等级,0级:没有肌肉收缩情况;1级:触诊时有肌肉收缩;2级:无法抗重力,消除重力后则可以进行全关节活动;3级:可以抗重力,且能完成100%的范围,但是对抗任何阻力的活动无法进行;4级:能对抗阻力,但其大小达不到5级水平;5级:能对抗的阻力与正常相应肌肉相同。


  1.4统计学处理


  数据采用SPSS 20.0软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,组间比较采用t检验。计数资料以例数和百分比(%)表示,组间比较采用字2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。


  2结果


  2.1两组临床疗效比较


  两组治疗总有效率比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。


  2.2两组治疗前后膝关节功能评分比较


  治疗前,两组WOMAC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WOMAC评分较治疗前明显降低,且观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。


  2.3两组治疗前后疼痛程度和关节活动情况比较


  治疗前,两组VAS评分、ROM比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,而观察组ROM高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。


  2.4两组肌力水平情况比较


  两组肌力水平分级情况比较,观察组4级与5级的病例数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表4。

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  3讨论


  膝骨关节炎是临床常见的骨科疾病,主要病理特征包括关节软骨的变性和磨损、滑膜的增生、关节边缘的骨赘形成、软骨下骨的硬化,常因创伤、炎症等引起,与年龄、体重、工作等因素有关[7-8],中老年人群多发,且女性的发病率高于男性。发病后患者可出现膝关节肿胀、疼痛,影响到膝关节的功能,给患者正常的工作、生活均带来严重的影响,已经成为下肢功能障碍的重要疾病,临床应加强关注[9-10]。


  目前,临床对于该病的治疗目的为缓解疼痛、矫正畸形,尽可能地恢复膝关节的功能,治疗手段包括口服药物、运动、物理康复、介入以及手术治疗等,主要根据病变的部位、程度和患者的基本情况、自身意愿等进行选择[11-12]。关节腔注射是现阶段治疗该病的常用方法,能有效地修复损伤的关节软骨,从而恢复膝关节的功能,注射的药物PRP提取于患者自身的静脉血,在血小板激活后,可释放α颗粒、致密颗粒等物质,其中富含血小板源性细胞因子,对间充质肝细胞和软骨细胞具有趋化作用,促使它们迁移至损伤部位,在修复关节软骨过程中发挥重要作用。此外,PRP中含有丰富纤维蛋白,具有生物支架功能,有利于间充质干细胞、软骨干细胞在支架上顺利分化、增殖,从而更好地修复软骨。而在超声引导下进行PRP注射,能在注射时提供更加清晰的图像,同时还可以实时动态观察,确保将PRP注射到软骨损伤严重的部位,进一步提高治疗的精准程度。虽然超声引导PRP注射有显著的优势,但仍然存在一定的不足,如一次性制备后,PRP可能因深低温冷冻降低了生长因子的活性,治疗效果受到限制,故临床考虑联合其他的治疗方式。本次研究结果显示,观察组涉及的治疗方法有助于缓解患者的疼痛、改善机体的关节功能。首先,观察组的治疗总有效率较高,说明该治疗方法在提高患者治疗效果方面具有明显优势。其次,观察组的ROM较高,表明该方法有助于患者关节活动的恢复,提高了患者的生活质量。此外,观察组在WOMAC评分、VAS评分和肌力水平分级方面的表现优于对照组,说明该治疗方法在减轻患者疼痛感、改善关节功能与肌力水平方面更具疗效。因此,应用冲击波联合超声引导PRP注射在治疗膝骨关节炎中可取得更好的效果。冲击波治疗主要依靠声波的频率高、压强大、周期短等特征,冲击患者的病灶部位,从而达到松解病变的软组织,裂解硬化骨的目的,能显著改善关节的僵硬;提高细胞的摄氧能力,提高关节的稳定性,恢复关节正常的功能[13-14];同时,冲击波还可以疏通闭塞的血管,增加局部的血液循环,减少软组织的粘连;冲击波能作用到病灶周围的神经末梢处,提高疼痛的阈值,达到缓解疼痛的目的。除此外,该治疗还能抑制关节软骨的凋亡,促进骨组织的重塑,延缓退行性病变的发展[15-16]。将冲击波联合超声引导PRP注射应用于膝骨关节炎的治疗中,具有协同增效的作用,一方面超声引导PRP注射修复受损的软骨,另一方面冲击波减轻患处的疼痛,恢复关节功能。


  综上所述,应用冲击波联合超声引导PRP注射治疗膝骨关节炎能获得更好的效果,患者的疼痛明显减轻,主动活动度、肌力水平均得到大幅度提升,有效促进了膝关节功能的康复,建议临床采纳应用。

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