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哮喘患儿应用孟鲁司特的临床治疗效果分析论文

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2025-06-01 10:00:57    来源:    作者:xujingjing

摘要:目的探究在哮喘患儿使用孟鲁司特的临床效果。方法非随机选取2023年3月—2024年3月盐城市第一人民医院收治的128例哮喘患儿为研究对象,根据具体治疗方式不同分为比照组和实践组,每组64例,比照组行布地奈德治疗,实践组加用孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效、炎症水平、肺功能及恢复时间。结果实践组总有效率为96.88%(62/64),高于比照组的84.38%(54/64),差异有统计学意义(χ2=5.885,P<0.05)。实践组炎症指标水平优于比照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。实践组肺

  [摘要]目的探究在哮喘患儿使用孟鲁司特的临床效果。方法非随机选取2023年3月—2024年3月盐城市第一人民医院收治的128例哮喘患儿为研究对象,根据具体治疗方式不同分为比照组和实践组,每组64例,比照组行布地奈德治疗,实践组加用孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效、炎症水平、肺功能及恢复时间。结果实践组总有效率为96.88%(62/64),高于比照组的84.38%(54/64),差异有统计学意义(χ2=5.885,P&lt;0.05)。实践组炎症指标水平优于比照组,差异有统计学意义(P均&lt;0.05)。实践组肺功能指标优于比照组,差异有统计学意义(P均&lt;0.05)。实践组的临床症状恢复时间短于比照组,差异有统计学意义(P均&lt;0.05)。结论孟鲁司特能有效缩短哮喘患儿恢复时间,有助于减轻炎症反应,提升患儿肺功能和治疗有效性。

  [关键词]孟鲁司特;恢复时间;哮喘患儿;临床疗效

  哮喘患儿表现为明显的气道炎症反应,免疫功能损伤,伴有气促、呼吸困难等表现,多数患儿有强烈的不适感,在诱因下,哮喘复发率高,严重影响呼吸道功能[1]。当哮喘发作后临床常行布地奈德治疗,该药对炎症和免疫的调节效果好,能有效缓解哮喘,但很难彻底治愈哮喘,停药后常复发。研究指出,哮喘和白三烯过度激活密切相关,布地奈德对该物质的阻断效果有限,而孟鲁司特则对其有较为明显的拮抗作用,可充分降低白三烯受体的活性,改善呼吸系统损害的情况[2]。本研究旨在了解小儿哮喘使用孟鲁司特的临床效果,现报道如下。

  1资料与方法

  1.1一般资料

  非随机选取2023年3月—2024年3月盐城市第一人民医院收治的128例哮喘患儿为研究对象,根据具体治疗方式不同分为比照组和实践组,每组64例。比照组行布地奈德治疗,实践组加用孟鲁司特治疗。比照组病程2~35个月,平均(18.79±3.21)个月;男34例,女30例;年龄1~9岁,平均(5.47±1.83)岁;体质量8~34 kg,平均(21.09±1.55)kg。实践组病程3~36个月,平均(19.21±3.08)个月;男35例,女29例;年龄2~9岁,平均(5.89±1.32)岁;体质量9~33 kg,平均(21.41±1.72)kg。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P均&gt;0.05),具有可比性。本研究经医学伦理委员会批准。

  1.2纳入与排除标准

  纳入标准:确诊为哮喘;短期内无治疗史;监护人对本研究知情同意;对孟鲁司特耐受。

  排除标准:患有先天性疾病者;过敏体质者;使用其他抗哮喘药物者;合并其他呼吸道病变者。

  1.3方法

  比照组使用吸入性布地奈德混悬液(国药准字H20203063;规格:2 mL∶1 mg)治疗,借助雾化机雾化吸入,单次剂量0.5~1.0 mg,2次/d。

  实践组在比照组的基础上加用孟鲁司特钠片(国药准字H20203308;规格:10 mg×10片)治疗,剂量参考患儿年龄,≤5岁者单次用量为4 mg,&gt;5岁者单次用量为5 mg,晚上温水送服。

  两组患儿均治疗两周

  1.4观察指标

  临床疗效:显效为未有哮喘相关表现,肺功能检测后均为正常状态;好转为有轻微哮喘相关表现,肺功能检测后有所提升,与正常状态仍有差距;无效为有严重哮喘相关表现,肺功能检测后未改善,或加重。总有效率=显效率+好转率。

  炎症因子:采集患儿血液标本,经3 000 r/min的参数对标本实施离心处理,半径8 cm、时间5 min,低温静置后行相关检测,使用酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)、白细胞介素8(interleu⁃kin 8,IL-8)。

  肺功能:评估患儿的用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰流速(peak expiratory fiow,PEF)以及第1秒用力呼气容积(forced expiratory vol⁃ume in one second,FEV1)。

  恢复时间:比较患儿气喘、咳嗽、肺啰音、胸闷症状的恢复时间。

  1.5统计方法

  使用SPSS 26.0统计学软件分析数据,经Shapiro-Wilk检验,满足正态分布的计量资料(炎症因子、肺功能、恢复时间)用(±s)表示,组间比较行两独立样本t检验,组内比较行配对样本t检验;计数资料(临床疗效)以例数(n)和率(%)表示,行χ2检验;P&lt;0.05为差异有统计学意义。

  2结果

  2.1两组患儿临床疗效比较

  实践组总有效率高于比照组,差异有统计学意义(P&lt;0.05),见表1。

  2.2两组患儿炎症指标比较

  实践组的炎症指标水平优于比照组,差异有统计学意义(P均&lt;0.05),见表2。

  2.3两组患儿肺功能比较

  治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P均&gt;0.05);治疗后,实践组的肺功能指标优于比照组,差异有统计学意义(P均&lt;0.05),见表3。
        2.4两组患儿恢复时间比较

  实践组与哮喘相关的症状恢复时间短于比照组,差异有统计学意义(P均&lt;0.05),见表4。

  3讨论

  哮喘患儿有多种病理表现,如气促、干咳等,均会增加患儿呼吸时的阻力,甚至出现颈静脉怒张呼吸道狭窄等问题。有研究发现,该病和淋巴T细胞活化程度过高有关。气道内滞留分泌物也会造成哮喘,会使气道处于慢性炎症状态,增加炎症因子受体的活性,甚至损伤到正常的血管平滑肌,无法维持原本的收缩功能,造成痰液排出困难的情况,使残留物持续淤积,发展为气流受限[3]。考虑到哮喘患儿的疾病特点,临床多通过阻断过敏原的方式改善炎症反应。布地奈德在各类呼吸道病变中均有使用,该药作用于呼吸道后能直接杀伤炎症细胞,破坏细胞膜,改善因炎症造成的微血管渗漏问题,还能降低气道黏膜水肿程度,呈现出变态反应拮抗的效果,可避免炎症因子向肺部其他位置转移。哮喘患儿的个体差异明显,部分患儿对布地奈德的耐受性差,若布地奈德用量有误,会引发安全事件。孟鲁司特近年被用在哮喘治疗,该药对炎症细胞浸润有较强拮抗作用,用于气道黏膜后不会产生较多分泌物,而且能加快分泌物的清除,可改善通气功能[4]。

  本研究中,实践组总有效率为96.88%,高于比照组的84.38%(P&lt;0.05)。吴梦[5]的研究中,观察组的有效率为97.30%,高于对照组的78.38%(P均&lt;0.05)。即孟鲁司特的有效率高。布地奈德对多种炎症介质均有抑制作用,能提升免疫功能,降低肺部受损程度,辅以孟鲁司特治疗能产生较为明显的白三烯受体拮抗效果,该药的抗菌谱广,能缩短血管平滑肌的恢复周期,消除各种哮喘高危因素,还能使哮喘物质作用的途径得到较为彻底的阻断,避免哮喘的反复发作[6]。孟鲁司特能提升防御功能,改善炎性浸润状态,阻止嗜酸性粒细胞的各项活动,避免多种因素对肺功能造成的影响,对提升哮喘稳定性有较好作用。

  本研究结果显示,与比照组相比,实践组的炎症指标更优,肺功能指标更高(P均&lt;0.05)。即孟鲁司特有较好的抗炎效果并能增强各患儿的肺功能。布地奈德的使用途径为雾化吸入,能使药液与患儿肺部充分接触,对气道炎症介质有较强阻碍作用,可避变态反应,阻断炎性细胞通路,降低患儿免疫损伤程度[7]。孟鲁司特有较广的抗菌谱,对白三烯有较为明显的拮抗作用,能改善炎症反应,对气道免疫系统有修复和保护作用,避免免疫系统受到炎性损伤,提升免疫细胞稳定性,使气道抵御能力不断增强,有显著的抗炎机制以及较好修复机制,可全方位改善肺功能[8]。实践组与哮喘相关的症状恢复时间短于比照组(P均&lt;0.05),即孟鲁司特能缩短恢复周期。既往仅对患儿实施单一的布地奈德治疗,虽然能改善因哮喘造成的各种呼吸道症状,但其作用程度有限,若随意增加剂量会损伤到心血管系统,还容易弱化抗炎机制,而较低剂量则会延长各症状的恢复时间[9-10]。孟鲁司特则能从内源性、外源性角度改善患儿的通气状态,添加该药后能与布地奈德产生双重拮抗机制,缩短肺部炎症的消除时间,能迅速改善哮喘相关的各种问题,还能帮助患儿清除有害物质,改善自身炎性浸润问题,提高哮喘患儿的康复效率[11-12]。

  综上所述,孟鲁司特能迅速消除哮喘患儿的相关症状,改善肺功能和炎症情况,临床有效率高。

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