摘要：为评价泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗效果，试验选择自然发病且表现典型的呼吸系统疾病症状的160头猪开展治疗效果试验研究。将患病猪随机分成2组，每组80头，受试组按临床推荐剂量4 mg/kg给药泰地罗新注射液，对照组按临床推荐剂量2 mg/kg给药氟苯尼考注射液。结果显示，给药之后受试组和对照组对自然感染猪呼吸道疾病的治疗成功率分别为93.75%和87.50%，相比于氟苯尼考注射液，泰地罗新注射液的疗效更好。泰地罗新注射液按照推荐剂量4 mg/kg用药，对于副猪嗜血杆菌等引发的猪呼吸道疾病具有良好、安全的治疗效果。

　　关键词：泰地罗新注射液,猪,呼吸道疾病,治疗

　　Experimental Study on the Treatment of Naturally Infected Pig Respiratory Diseases with  Tildipirosin Injection

　　ZHENG Wei1，LEI Jian2

　　（1.Weishan County Agriculture and Rural Bureau Urban Animal Husbandry and Veterinary Center，Ji'ning Shandong 277600，China；2.Lankao Agricultural Vocational College，Kaifeng He'nan 475300，China）

　　Abstract：In order to evaluate the therapeutic effect of Tildipirosin injection on naturally infected pigs with respiratory diseases，160 pigs with naturally occurring and typical symptoms of respiratory diseases were selected for the experimental study．The infected pigs were randomly divided into 2 groups with 80 pigs in each group．The test group was given Tildipirosin injection at the clinically recommended dose of 4 mg/kg，and the control group was givenflufenicol injection at the clinically recommended dose of 2 mg/kg．The results showed that：after administration，the success rate of treatment of naturally infected swine respiratory diseases in the test group and the control group was 93.75%and 87.50%，respectively．Compared withflufenicol injection，the efficacy of Tildipirosin injection was better．Tildipirosin Injection is administered at a recommended dose of 4 mg/kg，and has a good and safe therapeutic effect on respiratory diseases in pigs caused by Haemophilus parahaemolyticus and other pathogens.

　　Keywords：Tildipirosin injection，pigs，respiratory diseases，heal

　　0引言

　　泰地罗新属于新一代大环内酯类抗生素，由泰乐菌素衍生而来，其作用机制类似于其他大环内酯类药物，可以有效抑制菌体生长，对于猪、牛呼吸道疾病等致病菌具有良好的抗菌活性。2011年，泰地罗新无菌注射液（商品名：Zuprevo）获得欧盟兽用药品委员会（CVMP）批准上市，其具有良好的药动力学特性，可以迅速从注射部位吸收，在靶组织肺中的有效作用浓度可以持续较长的时间[1]。上呼吸道疾病属于一类由单一或者多种病原体混合感染引起的疾病，不仅具有群发性、复杂性和易复发特点，还具有较高的发病率及死亡率。近年，猪呼吸系统疾病的发病率呈现出不断升高的趋势，已经逐渐发展成为限制我国猪养殖业健康发展的一项主要疾病。根据相关调查结果可知，猪呼吸道疾病发病率近年在30%～80%，死亡率超过30%。猪呼吸道疾病对于不同日龄段哺乳仔猪、育肥猪以及母猪生长等具有较大的威胁[2]。因此，应重视猪呼吸道疾病的治疗。本研究以自然感染呼吸道疾病的猪作为研究对象，以氟苯尼考注射液作为治疗对照药物，针对泰地罗新注射液应用于猪呼吸道疾病的临床疗效进行客观、科学评价，为其临床安全应用提供借鉴。

　　1材料与方法

　　1.1入选及剔除标准

　　以美国食品药品监督管理局（FDA）指导原则“GFI#178Recommended Study Design and Evaluation of Effectiveness Studies for Swine Respiratory Disease Claims”当中的评分标准，设计本研究患呼吸道疾病猪入选及剔除标准，见表1。

　　1.2试验设计

　　本试验筛选符合入选标准的呼吸道疾病猪共计160头，随机划分为受试组和对照组，每组各80头。受试组和对照组分别给予泰地罗新注射液和氟苯尼考注射液，给药剂量均为推荐剂量（泰地罗新注射液：4 mg/kg；氟苯尼考注射液：2 mg/kg），并且均用药1次。试验期间，对2组试验猪开展临床检查及评分，对死亡病猪数进行记录，并且采集病猪鼻拭子开展呼吸道疾病相关病原菌检测，主要统计分析给药前（第0天）和试验结束时（第14天）采集的鼻拭子病原分离鉴定结果。采集病猪血样检测其他病原，称量计算2组试验猪（第0～14天）采食量、增重以及料重比，依据标准判定第7天呼吸道疾病治疗成功率（体温评分+呼吸评分+状态评分＜2则判断为治疗成功，具体评分标准，见表2）、第8～13天复发率及第0～14天死亡率，分析2种药物对自然感染猪呼吸道疾病的治疗效果。

　　1.3数据分析

　　应用SPSS 19.0软件开展数据分析和显著性检验。

　　2结果与分析

　　2.1试验病猪的治疗成功率、复发率和死亡率

　　完成试验之后，依据标准对每头病猪的疗效进行判断，主要包括治疗成功、复发、死亡等，并且对受试组和对照组病猪第7天治疗成功率、第8～13天治疗后复发率、第14天治疗成功率及死亡率进行统计，具体结果见表3。根据试验结果可知，受试组用药4 mg/kg泰地罗新注射液，试验病猪用药第7天和第14天的治疗成功率均为93.75%。对照组用药2 mg/kg给药氟苯尼考注射液，试验病猪第7天和第14天的治疗成功率均为87.50%。受试组和对照组在用药之后的第8～13天已经治疗成功的试验病猪均未出现复发的情况，2组的复发率都为0。受试药物组病猪经过泰地罗新注射液肌肉注射治疗之后，第14天死亡率为6.25%。对照药物组病猪经过氟苯尼考注射液肌肉注射治疗之后，第14天死亡率为12.50%。泰地罗新注射液和氟苯尼考注射液对于自然感染猪呼吸道疾病均具有良好的治疗效果，但在治疗成功率方面存在一定差异，泰地罗新注射液治疗第7天和第14天的治疗成功率均优于氟苯尼考注射液。

　　2.2试验病猪的增重及料重比

　　在第0天和第14天，也就是给药前和试验结束时，开展受试组和对照组各试验病猪体重称量工作，对每头试验猪在试验期间的耗料量详尽记录，同时统计受试组和对照组病猪试验期间的增重和料重比，见表4。根据试验结果可知，对照组料重比为1.72显著高于受试组的1.64（P≤0.05），受试组试验病猪用泰地罗新注射液肌肉注射治疗之后，平均采食量和平均增重均显著优于对照组试验病猪，代表受试组肌肉注射泰地罗新注射液之后饲喂效果显著优于对照组试验病猪。

　　2.3试验病猪鼻拭子病原菌检测结果

　　在第0天和第14天，也就是给药前和试验结束时，开展受试组和对照组各试验病猪鼻拭子采集，对于试验期间死亡的试验病猪主要在死亡当天剖检时开展鼻拭子采集，并且进行猪呼吸道疾病有关的病原菌分离鉴定，具体结果见表5。根据试验结果可知，用药之前试验病猪鼻腔定植的呼吸道疾病有关病原菌以副猪嗜血杆菌（HPS）为主，鼻拭子分离率达到58.75%，其次为败血波氏杆菌（BB）、多杀巴氏杆菌（PM）、猪链球菌（SS）和胸膜肺炎放线杆菌（APP），分离率分别达到23.13%、21.88%、11.88%、6.88%。试验结束时，存活于试验病猪鼻腔定植的呼吸道疾病有关的病菌，受试组药物组和对照药物组均显著较少，只有极少数病猪鼻拭子分离出HPS、BB和SS。受试组和对照组试验病猪鼻拭子细菌分离情况均比较良好，表明泰地罗新注射液和氟苯尼考注射液对于猪呼吸道疾病相关的多种病原菌均具有较强的抗菌作用，且泰地罗新注射液药物效果优于氟苯尼考注射液。

　　3讨论

　　研究发现，泰地罗新注射液和氟苯尼考注射液依据推荐剂量给药治疗自然感染猪呼吸道疾病，可以对呼吸道疾病病猪发热、呼吸困难、食欲不振以及精神沉郁等临床症状持续改善直至消除。根据试验病猪鼻拭子病原菌分离鉴定结果可知，泰地罗新注射液和氟苯尼考注射液对临床上引起猪呼吸道疾病的HPS、BB、PM、SS和APP等多种病原菌均具有良好的抑杀作用。用药之后，泰地罗新药物组病猪的呼吸道疾病在第7天的治疗成功率达到93.75%，显著优于氟苯尼考药物组的87.50%，2组在第8～13天的复发率都为0，由此可以了解到泰地罗新注射液和氟苯尼考注射液对自然感染猪呼吸道疾病的疗效都较为显著，并且泰地罗新注射液治疗效果显著优于氟苯尼考注射液。分析原因可能是，泰地罗新注射液属于一种广谱抗生素，可抑制和杀灭敏感菌的核蛋白体50s亚基的合成，对细菌蛋白质的合成产生影响，起到抑菌和杀菌的作用，有效抑制和杀灭病原体，控制疾病传播及严重程度。

　　泰地罗新注射液对于敏感菌引发的猪呼吸系统疾病具有良好的治疗效果，基本上只需单次给药即可达到全程治疗效果，因此其在国外临床得到广泛应用[3]。我国对于泰地罗新的研究起步相对较晚，但近年越来越多国内兽药生产企业获得泰地罗新注射液国家二类新兽药证书以及生产批文，为泰地罗新注射液在国内应用范围的不断扩大提供重要促进作用[4]。林红等[5]在研究泰地罗新注射液在猪呼吸道疾病防治中的安全性时发现，该注射液在猪体内具有较高的耐受性，按照临床推荐剂量4 mg/kg应用是安全的。本研究进一步证明泰地罗新注射液在敏感菌引发的猪呼吸道疾病的治疗中具有显著的临床效果，依据4 mg/kg体重计量单次肌内注射泰地罗新注射液具有良好的安全性。但本研究样本有限，结果可能存在一定偏移，未来还需扩大研究样本数量及对象范围，予以佐证。

　　综上所述，本研究中受试药物泰地罗新注射液和对照药物氟苯尼考注射液对HPS、BB、PM、SS和APP等多种病原菌引发的猪呼吸道疾病的治疗成功率分别为93.75%和87.50%。因此，治疗自然感染猪呼吸道疾病时，可推荐应用泰地罗新注射液，按照推荐剂量4 mg/kg用药，具有显著疗效。

　参考文献

　　[1]李静，杨莹莹，侯亚婷，等．新型动物专用抗生素泰地罗新的研究进展[J]．天津科技，2023，50（S1）：32-35.

　　[2]孔恒．生猪呼吸道疾病的综合防治措施[J]．中国动物保健，2023，25（12）：25-26，37.

　　[3]耿智霞，贾兴，瞿红颖，等．泰地罗新注射液在猪体内的残留消除研究[J]．现代畜牧兽医，2022（5）：14-18.

　　[4]瞿红颖，刘欣，耿智霞，等．泰地罗新注射液对靶动物猪的安全性试验研究[J]．现代畜牧兽医，2022（4）：21-26.

　　[5]林红，陈玲，郑莉，等．泰地罗新注射液在猪呼吸道疾病防治中的安全性评价[J]．黑龙江畜牧兽医，2018（24）：164-166，172.